Haftung fur fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte

In Deutschland wie auch in den USA ist sowohl fur Arzneimittel als auch fur Medizinprodukte die durch sie bewirkte Erhaltung bzw. Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualitat kennzeichnend. Zugleich bergen jedoch beide Produktkategorien, insbesondere Arzneimittel, inharente Gefahren, die sich trotz umfangreicher, optimierter sicherheitsrechtlicher Manahmen und strengster Kontrollen im Vorfeld wie auch nach der Zulassung des jeweiligen Produktes nicht ausschlieen lassen. Die vorliegende Arbeit ist eine kritische Bestandsaufnahme der geltenden, teilweise jungst neu gefassten haftungsrechtlichen Regelungen des deutschen und US-amerikanischen Arzneimittel- und Medizinprodukterechts. Erortert wird ferner, inwieweit US-amerikanische Haftungskonzepte mogliche Anregungen fur die Fortentwicklung des deutschen Rechts bieten konnen.