Tumeurs à cellules rondes

Les tumeurs à cellules rondes les plus fréquentes sont le lymphome non hodgkinien, le neuroblastome, la tumeur d'Ewing/PNET et le rhabdomyosarcome. Le neuroblastome, le rétinoblastome, la tumeur de Wilms et l'hépatoblastome se manifestent dans la petite enfance, tandis que le rhabdomyosarcome se manifeste tout au long de l'enfance. La majorité des tumeurs à cellules rondes ont une prédominance masculine. L'identification et le diagnostic précis d'une tumeur est un art et nécessite une connaissance complète des événements cellulaires, biochimiques, moléculaires et de la pathogenèse de la tumeur. Les tumeurs à cellules rondes sont caractérisées par des cellules rondes et relativement indifférenciées. Le diagnostic différentiel des tumeurs à cellules rondes est difficile en raison de leur caractère indifférencié ou primitif, les tumeurs qui présentent une bonne différenciation sont généralement faciles à diagnostiquer. La distribution omniprésente et l'histologie diverse des différentes tumeurs à cellules rondes posent un défi dans leur diagnostic. Les aides au diagnostic telles que l'utilisation de colorants spéciaux, l'immunocytochimie, la cytométrie de flux, l'immunophénotypage et l'amplification en chaîne par polymérase de la transcription inverse sont extrêmement utiles dans les cas où les tumeurs sont indifférenciées et où la distinction n'est pas possible sur la seule base de la morphologie.